第105章 递交临床试验申报(第 3/4 页)

    很多新员工早就在期待着这项超级豪华团建，所以一时间整个公司都欢腾了起来。

    ........

    与此同时，远在都城的cde总局，收到了晨月生物的临床试验申报。

    于是，审核部门在第一时间开始动员起来。

    这可是上头交代过的项目，必须要尽快完成审核任务。

    他们先是大致过了一遍资料。

    审核部部长很果断地做出决定，直接把晨月生物的心血管疾病基因治疗药，列入到突破性疗法药物当中。

    获得突破性疗法认定后的药物，会在后续所有的流程上都优先安排。

    而且，即使上面没有交代，单从晨月生物递交的资料上来看，也可以直接获得这个优先特权。

    其实审核速度不慢。

    之所以总体的审核速度很慢，就是全国成千上万的药物，都集中到这一个部门里来审核，这大大拖慢了审核速度。

    而只要是像晨月生物这样，获得了优先特权后，cde就会成立一个专项组，以后就由这个专项组直接负责这个药物的审核。

    因为有上头的交代，审核部门丝毫不敢拖慢。

    专项组在极短的时间内就成立起来。

    很快，大量的数据资料都汇总到专项组组员手里。

    一个小时过去，专项组组长黄弘盛满脸震惊。

    他已经在cde的审核部门工作了二十多年，但今天看到的这款药物，直接刷新了他的认知。

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