第133章 纳入药典和指导法则(第 2/4 页)

    只要他来电话，就会有好消息。

    徐泽明笑道：“你的药物临床试验申请，明天就能批下来，我这边的重复验证试验已经顺利结束，所有结果都符合预期，cde总局那边正在走最后的流程，恭喜啊，小章。”

    “徐所，十分感谢，那我这边就开始安排第一个受试者了。”

    听到这个消息，章晨十分高兴。

    这是他自主研发的第一个药物，而且还是十分先进的基因治疗药。

    虽然核心技术出自系统，但其他所有实验验证，数据整理，都是自己带着公司的人，一起努力做出来的。

    章晨心里，一股成就感油然而生，就像当初拿下第一个知识节点一样。

    他特别享受这种感觉，通过努力得到自己想要的东西，这是满足感。

    如果可以，章晨打算以后尽量利用学到的知识，自己动手做一些科研。

    必须要有意识地逐渐摆脱对系统的依赖，不过这肯定是一个漫长的过程。

    章晨无法想象，到底要到什么程度，才能做到把系统里的所有商品，都能自主研发出来。

    “还有一个事情，之前不是说，要把你的测序和实验动物，这两项技术，纳入到华国药典和指导法则里吗，这事情我已经解决，现在最新的药典和指导法则里，就会有你这两项技术，不过可不是强制要求药企使用，都只是建议使用而已。”

    徐泽明最后特意强调了一下，他怕章晨期待过高，到时候再失望，那可就乌龙了。

    “这个我了解，对于药典和指导法则，我之前多少有点接触，里面就没有强制要求使用的技术。”章晨笑道。

    他之前在博瑞生物的时候，有些实验要参考着药典上的要求来做，所以对这些还算是比较熟悉。

    徐泽明说道：“那挺好，你新研发的大豆，国家已经拔下专款，还请了袁志国院士开展相关验证，你知道的，既然产量能提升这么多，国家也在考虑是不是可以出口一部分，涉及到出口，验证的步骤是必须要走的。”

    章晨疑惑道：“这个我理解，不过提产比例不够高，这样的产量能出口吗？我们自己用还嫌不够吧？”

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