第342章 绝症病人的希望(第 2/3 页)

    最后还是有很多科学家出面，在电视上科普了一番，称这款药物只会修复那些导致智力缺陷的基因，而不是把正常智力表达基因修改为高智商的基因，这才止住了这个疯狂的势头。

    而且各大医院也同时宣布只会优先对那些有基因缺陷和慢性病的人进行治疗，并且需要诊断书。

    终于让这件事回到了正轨，而那些急需药物治疗的人也得到了治疗。

    不过这却丝毫没有影响到普通民众的狂热，他们都在医院进行了登记排号，等到以后药物供应可以满足他们这些普通人使用之后，再来进行治疗。

    基本上现在全民都有了一定的意识，哪怕是现在没病也想要给自己和子孙后代进行一次基因修复，这样可以一劳永逸，将来不会生什么重病。

    陈大伟怀着激动的心情来到了医院。

    看着这里熟悉的场景，他的心情有些感慨。

    从小到大，他可以说跟医院结下了不解之缘。

    他是一个地中海贫血患者。

    地中海贫血，是导致珠蛋白合成障碍的常染色体隐性遗传病，是全世界最常见的遗传病之一。

    全球约有1.5%的地中海贫血基因携带者，每年约有60万例重症患儿出生。

    这是一种典型的基因遗传病，如果父母双方都携带了β地中海贫血的基因，就有高达1/4的概率生下重症地中海贫血子女。

    患儿可能胎死在宫内，或者是出生不久就死亡，幸运一点的，可以多活一会儿，不过半年之后就会出现贫血，黄疸，肝脾肿大，加上生长发育落后。

    这些患儿需要长期依靠输血来维持生命，否则无法存活到成年。

    就算长期输血也很能引起严重的并发症，高额的治疗费用会造成沉重的负担。

    陈大伟的运气相当不错，他并不是重症的地中海贫血，不过这种病仍然对他的成长过程造成了严重的影响。

    从小到大，记忆里最深刻的就是要定期来医院进行检查和治疗。

    经常会有贫血，浑身无力，这给他造成了严重的心理阴影，也给家里带来了沉重负担。

    母亲几乎每天都以泪洗面，父亲则是经常唉声叹气，有他这样的病秧子，家里几乎是存不住钱的。

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