第一百六十五章 人工智能首次发威(第 3/4 页)

    总之，他想得到的，想不到的功能，这里面都有。

    唐缺忍不住啧啧惊叹起来。

    “牛逼！”

    “这样看来，既然进度极大地提前，那就可以继续下一步了。”

    “复制的药物没有必要进行临床，只要动物实验能够显示效果就行。”

    “重要的还是研发我们自己的药物，那么首先就是病毒载体的选择问题。”

    基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分，在病毒载体选择上，目前较为常见的有腺病毒载体，慢病毒载体，逆转录病毒载体三种选择，各有优劣。

    慢病毒载体能够整合进入宿主基因组，而且可有效地感染神经元细胞，肝细胞，心肌细胞，肿瘤细胞，内皮细胞，干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果。

    患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物，就能彻底修改致病的基因突变，从而完全治愈疾病，变成正常人。

    但由于病毒基整合了宿主基因，同时也引发对于其在致癌性和基因组安全等方面的忧虑。

    腺相关病毒aav的优缺点也是比较明确，例如其基因组结构较简单，几乎没有致病性，进行改造的门槛和用于治疗的顾虑都易于克服，而且一般认为它不会整合入基因组。

    这些优点使其首先成为获批的基因治疗药品，但其总体载量有限，导致引入的功能元件较少，而且长期来看，也有一丝致癌风险。

    逆转录病毒同样整合在宿主基因组，但它只能感染分裂期细胞，而且容量有限，使用范围比较狭窄。

    因此，最终的选择将在慢病毒和腺病毒之间决出。

    “慢病毒还是腺病毒？慢病毒还是腺病毒？”

    “一个安全表达，一个长期有效。”

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