第一百六十二章 从罕见病开始的基因治疗(第 3/4 页)

    “嗨，新同事，我是闻人龙，ai实验室主任，很高兴认识你。”

    “你的头像很漂亮，不过我相信你的真人一定比照片美丽一万倍。对了，今天是第一天上班吗？有什么不懂的可以问我噢。”

    过了好一会才收到回复：“你好，我是安美，同样很高兴认识你。我确实今天刚入职，但是已经对这儿了如指掌了。谢谢你的关心。”

    闻人龙碰了个不大不小的钉子，摸了摸鼻子，顿时有些讪讪。

    “好的，不客气。”

    随手发了一句客套话，他关掉对话框，开始认真工作起来。

    此刻，在生物实验室里，却是另一番光景。

    “哇！牛逼！首个完整无间隙人类基因组序列公布。”

    “卧槽，《科学》杂志连发6篇论文，杀疯了啊！”

    “30.55亿个碱基对和19969个蛋白质编码基因啊，苍天啊，我已经迫不及待想要检测自己的基因组了。”

    “快，快把详细数据下下来！”

    “bingo！已经搞定了！”

    整个实验室已经陷入了热烈欢呼的海洋之中。

    所有人专注地看着面前的电脑，时而激情洋溢地爆出几句粗口，然后跟旁边的同事热烈讨论一番，又埋头继续观看屏幕上的资料。

    今天，一条新闻震惊了整个生物界。

    被誉为生命科学‘登月计划’的人类基因组测序再次取得重大进展：国际科学团队端粒到端粒联盟（t2t）发表了第一个完整的，无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。

    这是对13年发布的标准人类参考基因组序列的重大升级。《科学》杂志不但连发6篇论文报告这一成就，还将所有的基因组数据刊登了出来。

    2001年，由6个国家的科学家共同参与的国际人类基因组计划首次公布人类基因组图谱，以及初步的分析结果，2003年又公布了人类基因组序列草图。

    然而由于技术限制，当初的人类基因组计划留下了大约8%的“空白”间隙。这部分很难被测序，由高度重复，复杂的dna块组成，其中包含功能基因以及位于染色体中间和末端的着丝粒和端粒。

    如今，经过20年的努力，新的无间隙版本被公布了，人类23对染色体上的所有基因测序彻底被攻克。

    这一完整无间隙的序列将对人类基因组变异的全面了解，以及揭露某些疾病的遗传突变，做出至关重要的贡献。

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