第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟(第 2/4 页)

    “三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”

    “之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的個体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”

    “话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”

    “淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”

    “真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”

    “呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”

    而国外，西方网友们听到30万美金的昂贵售价后, 一个个都无语了。

    这个价格对他们来说也是天价了。

    虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可及的。

    就算有保险, 自付费用也很贵。

    而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。

    那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。

    可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？

    凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。

    抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是sma基因药。

    每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。

    谷蝊

    西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。

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