第一百六十七章 儿女双全，双重悲剧(第 2/4 页)

    陈剑锋哭笑不得地摇摇头，起身朝着卧室走去：“我去看看孩子。”

    卧室里并排放着两张床，把空间挤得满满当，一张床是他们夫妻俩睡觉的地方，另一张上面则躺着一男一女两个小孩。

    两个小孩都戴着呼吸机，男孩才不到两岁，已经沉沉睡去。

    女孩大概四岁左右，一眼看到他，顿时眼神亮起，朝他缓缓眨着眼。

    陈剑锋知道这是女儿在向自己打招呼，他走过去握住了女儿的手，看着她清亮的眼神，心中顿时涌起一股无力感。

    这股情绪从来没有像这一刻这么浓，他觉得自己是真的没用。

    按道理说，人到中年，儿女双全，对任何家庭来说都是一件喜事。

    但是陈剑锋家不一样，他和妻子都是sma基因携带者。

    sma属于隐性遗传，携带致病基因的人，不一定显示出sma的病症。

    有研究表明，98%的sma患儿，其父母都是携带者，其余2%的患儿由新发突变导致。

    所以他们俩都不知道自己还带着这个基因，于是瞬间悲剧了。

    四年前，女儿妮妮刚生下来，一开始还好好的，但是1岁多时，妻子发现她始终不肯下地走路，于是带着去了医院，多番诊断下来，被确诊为罕见病sma。

    “你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。这个病是绝症，没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。

    陈剑锋当时一下就蒙了，缓过来后，他带着女儿走遍江南各大医院，甚至奔走全国求医，却一次次被告知相同的结果。

    最终，他花光了所有积蓄，甚至背上了40多万元的债务。

    但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形，到了现在越发严重，甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。

    在漫长的治疗生涯中，他知道让女儿好转已无可能，在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。

    如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾妮妮。

    于是，夫妻俩决定为了妮妮赌一把。

    两年前，儿子小健也出生了，然而，不幸的是，悲剧重演。

    一岁的时候，小健又被诊断为sma。

    而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位sma致病基因携带者，只要二胎产检，或者有家族病史的高危人群携带者进行筛查，就可以有效阻断新发病例。

    可夫妇俩都是农民，他们根本不知道这个病可以做产前基因检测，何况当时当地也没有相应的检测机构，只能含泪咽下这枚苦果。

    后来他带着一家人来到杭城，靠送外卖挣钱，一开始是想着把债给还了。

    孩子的未来已经不在他们预想之中了，反正医生都说了，两个孩子都活不过四岁。

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