第八十一章 γ-分泌酶抑制剂，成功提取(第 2/3 页)

    “参与β-分泌酶或γ-分泌酶靶点药物研发的企业众多，进入iii期的也不少，如β-分泌酶抑制剂有默沙东verubecestat、礼来lanabecestat、渤健(biogen)elenbecestat、强生atabecestat、诺华cnp520（umibecestat），γ-分泌酶抑制有myriad的tarenflurbil、礼来semagacestat。”

    “然而，无论是默沙东、强生、诺华的β-分泌酶抑制剂，还是礼来、myriad的γ-分泌酶抑制剂均以失败告终。这不是以β-淀粉样蛋白为靶向的第一次失败，也不会是最后一次失败。”

    “尽管阿尔兹海默新药全军覆没，但每一点学术上的研究进展都将为后续药物开发奠定基础，所以我们无需杞人忧天，更不用怀疑方向的选择。对于γ-分泌酶不同位点的选择差异，也会导致后续临床开发结果迥异。”

    “我们完全可以在此基础上选择新的蛋白质靶点，改进或者合成新的γ-分泌酶抑制剂分子结构，让其更加契合靶点，从而达到治疗效果。”

    卫康点点头道：“这倒也是个稳妥的方向。”

    陈以清备受鼓舞：“目前我们有几个预选的靶点，新的化合物分子式也构建出来，正在做改良。等筛选出最合适的，就可以进行后续测试了。”

    卫康一脸赞许，随即看向一旁的唐缺，这个一米八高壮大汉此刻正认真地听着，一副好学生的乖巧模样，让他有些难以适应。

    毕竟唐缺外形过于硬朗了，身材魁梧，肌肉虬结，再加一张粗犷的大脸，双手还有各种青色纹身，无法想象一个科研人员能长这样，反而更像一位找上门来的职业杀手，来的时候吓得保安差点报警了。

    于是他正色说道：“陈博士，唐博士是一位分子生物学家，他会帮助你一起分析蛋白质分子寻找合适的靶点，如果你需要计算化学家的帮忙，小龙也能利用分子动力学，在计算机上动态地推演药物分子与蛋白质分子上的靶点作用过程。”

    “总之，有你们三位倾力合作，一定能够加快项目进展。我等你们的好消息了。”

    了解到新药研发方向之后，卫康回到自己的实验室。

    他开始驾轻就熟地搜索起废弃药品资料库。

    由于阿尔茨海默症的真正成因并没有定论，目前各种研发方向都是建立在假说之上。

    因此各种新药的研发方向很多，他打算看看有没有合适的副作用可以提取。

    也许其中有对脑部的副作用，不知道有没有效果。

    “β-淀粉样蛋白和tau蛋白在脑部沉积，从而对神经元产生毒害，造成大脑萎缩。这样一来，就有好几个研发方向。”

    “第一个是分泌酶抑制剂，要么增强α分泌酶的活性，要么抑制β和γ分泌酶活性，都可以有效减少淀粉蛋白生成，达到治疗目的。”

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