第两百三十五章 沙漠富豪组团赴华看病(第 1/4 页)

    迪拜，一座豪华宫殿里。

    萨勒曼是一位沙漠国的王子，虽然因为排行靠后，不可能继承王位，但也有不菲的身家。

    他今年才20岁，平时生活极其枯燥乏味，除了吃喝玩乐，就是吃喝玩乐。

    豪华跑车之类的奢侈品，车库里都堆满了，但他难得开上一次，大多数情况下只是放在那里落灰。

    其他王子们热衷的骑马，打球，冲浪等等活动，他都参加不了，只能在旁边艳羡地围观。

    至于去全球各地享受生活这种事，更是从来与他无关。

    这一切，都是因为他从小就有一种罕见的遗传性疾病——地中海贫血症。

    地中海贫血症是染色体单基因遗传性疾病，发病机制是位于11号、16号染色体调控珠蛋白合成的基因突变或缺失，造成大量无效红细胞生成，最终导致溶血性贫血。

    这种疾病一般高发于东南亚，沙漠半岛，北菲等地区，症状可以分为重型，中型和轻度。

    轻型一般无症状，中型大多可存活至成年，而重型一般多发于儿童，很容易夭折。

    萨勒曼的病情属于中型，出生时看不出异常，几岁以后才出现各种症状。

    由于不缺钱，他能够得到最好的医疗，所以有惊无险地活到了成年。

    但是他常年皮肤苍白，长期处于疲劳状态，稍一运动就呼吸急促，平时只能静养。

    由于沙漠国的王室常年都是近亲婚配，即便能够提前婚检，遗传性疾病依然无法避免。

    萨勒曼就是一位可怜的漏网之鱼，从小就要接受输血治疗，同时使用除铁剂，长期下来，他的身体一直都很虚弱，好不容易才活到了成年。

    这样的生活，本以为会一直这么过下去，但就在上个月，他平静的生活被打破了。

    他的疾病突然开始恶化，输血频率大增，而由于长期输血，铁越来越多地沉积在肝脏，脾脏等器官内，从而引发了这些器官的功能性衰竭，如果继续恶化下去，他极有可能活不了几年。

    在这种情况下，王室的私人医生建议进行骨髓干细胞移植，这是目前临床上根治此病的唯一途径。

    但是由于配型和髓源限制，同源重组率很低等诸多问题，加上移植中风险很大，这种方案迟迟无法得到实施。

    萨勒曼苍白的脸上神情越发忧郁了，他才二十岁，哪怕现在的生活枯燥又乏味，只能在宫殿里养养狮子，给车库里的跑车擦擦灰，他也想继续下去，绝对不想这么早就英年早逝。

    他也咨询过鹰国的专家，所有人的方案都是骨髓干细胞移植，并且没有谁能给他一定治愈的保证，甚至没人能够保证移植能够百分百成功。

    这样的结果，他怎么能接受？

    他还很年轻，生命才刚刚开始，还有着上亿美元的身家，这个世界的美好才刚刚向他招手。

    然而在疾病面前，人人平等，再多的钱也没什么用。

    就在他彻底陷入绝望之际，私人医生跟他说，基因治疗能够彻底治愈他的病症。

    而基因治疗方面，拥有最尖端技术的则是一家名叫三清的东方药企。

    只要从他的体内分离出造血干细胞，通过crispr基因编辑技术，在造血干细胞中特定基因位点进行基因编辑，再将经基因编辑的造血干细胞注入体内，使得他自身血红蛋白水平达到正常范围，就能彻底摆脱输血依赖，让他恢复健康。

    不仅仅是恢复健康，还能让他做一个正常人，像他的二十几个兄弟姐妹一样的正常人。

    可以在草原上骑马，可以在城市中赛车，可以在大海中冲浪的正常人。

    这一切都让他怦然心动，仿佛抓住了最后一根稻草。

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