三百七十七章 变异的T细胞(第 3/3 页)

    这种一次性的治疗手段，显然是最符合目前医学伦理的方案，如果说一旦基因编辑涉及到遗传基因，会永久性的修改人类基因，那就触及红线了，不为容忍。

    陈长安大胆的想要将唐氏儿的细胞基因中添入xist基因，其实就是改变了遗传物质，是会遗传到下一代的。

    只不过他还有另外的准备和考虑。

    现在的问题是云珩在实际研究中，出现了一些瓶颈。

    云珩有些懊恼的向陈长安诉苦：“陈总，我们在体外细胞中已经试验过了，这种治疗方法确实是可行的，但是如何将突变过的ccr 5基因转入患者的造血干细胞内，或者如何引诱造血干细胞发生这种基因突变，现阶段我们无法做到。”

    陈长安摸了摸下巴，陷入了沉思。

    云珩确实提出了一个难题，艾滋病患者体内细胞中原本就存在未突变的ccr 5基因，如何将这些未突变的基因，换成突变了的基因，显然是一个大问题。

    那位运气特别好的柏林病人之所以能后天拥有突变的ccr 5基因，那是因为他恰好还患有白血病，又恰好找到合适的骨髓捐献者，同时捐赠者又携带罕见的基因突变，能抵御艾滋病病毒的攻击。

    在种种巧合之下，才运气好的治愈了艾滋病。

    而且即便如此，他身体也会排斥捐献者的骨髓细胞，因此也需要长期甚至终生服用抗排斥药物，这与终身服用抗艾滋的药物并没有什么区别，等于是还没治好患者。

    目前艾滋病抗病毒药物治疗十分成熟，艾滋病病人每天仅需服用一粒药物，便可以把病毒压制在极低的水平，延长寿命达 50 年以上。

    治疗艾滋病的终极目标是让病人停止用药，这将减少每年大约12亿美元的抗艾药物需求，并且可以彻底遏制艾滋病的传播，这才是重点。

    单单只是复制柏林病人这种治愈艾滋病的治疗方法，根本没意义，也不现实。

    陈长安和云珩需要的是一个更好的，可以在不伤害病人，并且病人后续不再需要使用任何抗艾滋药物的情况下，将突变的ccr 5基因完美融入人体的方法！