122章临床临床求推荐票(第 2/3 页)

    也就是说，至少也要等到四号试验猪体内的人工心肌自律细胞存活一两年都一直安全，没有发生基因突变，证明安全性之后，才可以申请临床试验。

    这才是陈长安表情难堪的原因，如果真要按有关部门的要求来，他们至少也需要一两年后才可以申请临床，然后临床试验再做个两三年，五年内恐怕生物起搏器的项目都不太可能上市。

    而且这是硬性要求，事关人命的大事，有关部门是不会妥协的！

    不过倒也不是一点好消息都没有。

    关寇在表情严肃的汇报了生物起搏器项目组的困难后，表情一松，接着又有些喜悦的说道：“陈总，虽然生物起搏器项目的临床试验审批没有通过，但是我们的人造血细胞的项目却通过了临床审批，可以招募志愿者进行临床试验了！”

    人造血细胞的项目和生物起搏器不同，一个血细胞的生存周期大概就只有28天左右，所以只需要28天，就可以做一个完整的生物试验。

    云珩带领的研发团队已经用小鼠进行了两三次的生物试验，将人工诱导出的红细胞和血小板注入到了失血的小鼠体内，这两种血细胞充分的发挥了自己的功能，效果与小鼠自身的红细胞和血小板几乎没有任何区别。

    而且小鼠痊愈后，血细胞也在正常的自我更新，项目组注入的人工血细胞28天后也正常的被新的血细胞给代替了。

    一切试验都证明，人工诱导造血干细胞技术制造出的血细胞完全与正常的血细胞一般无二，完全可以替代使用！

    在充足的实验证明下，人工血细胞的项目自然是很容易申请到了临床试验，毕竟这个项目虽然也涉及到基因层面的改变，但是那是在造血干细胞上改动基因。

    因为陈长安他们使用的人工血细胞都是成熟后的血细胞

    而造血干细胞转化出的红细胞和血小板这两个特殊的细胞在成熟后，是没有细胞核的，也就是说这两个细胞成熟体内是不带有什么基因的，也没有遗传因子，自然不会有什么基因变异的担忧，自然很好申请到临床试验的资格。

    总的来说，陈长安算是喜忧参半吧，至少两个项目中有一个项目可以快速的实现变现。

    他的重心只能先转移到诱导造血干细胞的项目上来，至于生物起搏器的项目，就暂时先搁置吧，让王嘉手下的研究员们做好打长期战役的准备，每天都按时收集四号试验猪的实验数据。

    等到实验数据累计的差不多了，再尝试重新申请临床试验。

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