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    221 我会替你们保密的(求订阅)(第 4/4 页)

    “学姐早~”

    “学姐早。”

    看着办公桌前手牵手的一对,陈婉清轻叹一口气,“哎,大早上的,你们要撑死我啊。”

    随手把书包丢在沙发上,取出笔记本电脑,说道:“对了,许秋你来的刚好,我们讨论下c1体系之后的优化路径。”

    “好啊。”许秋自然没有拒绝,这是之前答应学姐的,就算她不提,他也会找机会主动提出。

    陈婉清启动电脑,用触控板打开桌面上“合成路线”的ppt文件,说道:“我之前基于c1,设计了c2、c3、c4三种分子,分别对应于不同的分子结构优化方向。其中:

    c2是d单元上侧链优化,比如把苯环侧链替换为噻吩侧链,比如改变侧链的数目、位置,可进一步裂分为c2-1、c2-2等分子;

    c3是d单元主链共轭尺度调控,包括增加、减少共轭稠环的数量,同样可进一步裂分;

    c4是基于a单元的改良,传统a-d-a分子中常用的a单元是‘绕丹宁’以及它的衍生物,含有氮和硫原子的五元杂环,同时拥有碳氧双键、碳硫双键这类的吸电子基团,我的想法是设计一种基于六元环的新的a单元,这也是我合成反应步骤非常多的原因。”

    介绍完毕,陈婉清偏了偏头:“学弟,有何高见。”

    许秋发现,现在学姐的合成路线相比于收假后初次讨论时完备了不少,显然随着时间的推移,她也一直在完善自己的思路,并不是在原地踏步。

    思考了一会儿,许秋的脑海中涌现出不少想法,他斟酌了一番,才缓缓开口:

    “c2和c3路径,目前研究的人不少,有现成的大量结构可以使用,既然学姐是奔着大文章去的,不如专注于c4路径,没必要大包大揽嘛。

    基于c4路径,我觉得也不一定非要纠结五元环还是六元环,不论是五元环,还是六元环,甚至做一个五元环和六元环并在一起的稠环结构都是可以的。

    对a单元来说,重点还是在吸电子基上,可以试着引入氰基、硝基、氟原子这些的强吸电子基团。

    不过,相对来说说,硝基得优先级比较低,这个基团似乎和有机光伏材料不契合,至少我没看到过哪个给体或是受体的分子结构中带硝基的。

    至于氰基和氟原子,从实验的难度、危险性来看,氰基的优先级更高一些。”

    “氰基?”陈婉清若有所思,喃喃道:“听起来好危险的样子……”
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