第二百零五章 模拟实验室II启动（求订阅）(第 3/4 页)

    这次的量比较少，就直接用试管收集了，一共用了16根试管，便全部收集完毕。

    点板检测了一下，果然是含量较少的那个组分。

    两个产物均收集完毕，许秋将样品柱拆了下来，只留下空白硅胶柱，然后用纯二氯甲烷冲洗了三分钟管路，最后又空转了三分钟，将管路内的溶剂除去，关停仪器。

    ‘虽说是一次性的空白硅胶柱，但如果冲洗干净的话，应该还是可以适当重复利用的。’

    “天呐，我们用了这么多溶剂。”韩嘉莹突然感慨道。

    “毕竟样品多嘛，有5克左右。”许秋回应道，他看了眼旁边的两个溶剂桶，4升装的石油醚现在只剩下不到一半，二氯甲烷也用了将近快四分之一，又提醒了一句，“等下别忘了更换石油醚，不然柱子干了，就要出大问题了。”

    “嗯嗯，”韩嘉莹点点头，取来样品柱和一根新的空白硅胶柱，“那我提纯我的样品啦。”

    “去吧。”许秋将那100多根试管和七个杯子，小心翼翼的转移到旁边的旋蒸仪。

    因为之前已经通过点板确认了样品很纯，所以他就直接把若干个临近编号的试管，合并至同一个茄形瓶中，点板再次确认纯度后，开始旋蒸。

    加起来有2升多的溶剂，旋蒸时间很长。

    旋蒸操作的话，控制好真空度，一般没有什么风险。

    于是许秋一边旋蒸，一边关注着学妹和学姐的实验进度，偶尔闲聊几句。

    学妹在有条不紊的过着柱子，用试管或是pe杯接样，不时点个板，有时候忙不过来许秋也会去搭把手。

    学姐那边也是连续作业，先是后处理了两个反应，然后又投了两个反应。

    不过，这些完成之后她就空闲了下来，陈婉清便找他和学妹聊了会儿天，许秋也把今天过柱子时遇到的问题和她分享了一遍。

    旋蒸完毕后，许秋用不锈钢刮刀，将茄形瓶壁上鲜红色的粉末状产物刮下，转移至玻璃瓶中，一共得到4.8克的产物，初步判断是pdi-2，纯度非常高。

    之后，许秋和韩嘉莹两人几乎没有休息，交替使用液相色谱仪和旋蒸仪，连吃饭都是轮换着吃的。

    连续工作六七个小时的高强度实验生活，它又回来了。

    没办法，高压液相色谱实验，一方面不能长时间暂停，因为样品柱可能会干，从而形成断层，导致实验失败；

    另一方面，在运转过程中一定要有人看着，不然万一出现事故，比如漏液，每分钟30毫升的喷射量，那可不是闹着玩的。

    好在，他们成功把今天的三个反应产物提纯完毕，而且产率、纯度都非常不错。

    至于韩嘉莹的另一个反应，在她新加入胺分子并提高反应温度后，点板结果变为了一深一浅。

    不过由于时间关系，并没有来得及分离提纯，只进行到拌样那一步。

    当然，实验过程中也不是一帆风顺，还出了一些小意外：

    比如，有一杯溶液在点板时出现两个点，只能无奈将其倒入废液桶。

    再比如，不小心打碎了两根空试管。

    ……

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