第七十五章 确定合成方案(第 3/4 页)

    不过，他可以退而求其次。

    到学校里做计算物理、计算化学或是计算材料学的实验室，蹭一台能够进行高性能运算的服务器应该也暂时够用了。

    比如，魏老师对门219办公室的裴子材教授，就是做“无机半导体材料和介电材料的第一性原理计算”。

    许秋选修过裴子材的《计算材料学》课程，这个老师还是比较有意思的。

    他在上课的时候，总是会忍不住笑出来，不是很能控制自己的面部表情，也因此同学们私下称他为“裴哈哈”。

    ……

    在等待计算结果的过程中，许秋也找了很多关于ptb7-th的文献，并总结了ptb7-th的各项性能，主要是能级和禁带宽度。

    与文献对照后发现，模拟计算出来的数据与实际上还是有一定的差距的，偏差值大约在0-0.4电子伏特左右。

    相较于原始未改进的版本，这个差距已经非常小了。

    原始的dft模拟，因为把大分子材料当做小分子材料进行计算，所以测试出来能级的误差通常在0.5电子伏特以上，而禁带宽度的误差甚至超过了1电子伏特。

    要知道，合适的光伏材料，禁带宽度也就是在1-2电子伏特之间，这误差都接近50%了，甚至已经不能说是误差了。

    这也是学姐之前说这种方法使用的人越来越少的原因。

    对于改进版本后，仍存在的小幅误差，许秋也考虑了可能的原因：

    一方面，像ptb7-th这种分子，它其中的一个结构单元，tt，不是轴对称的，因此它在大分子中的排布规律不确定。

    假如所有的tt单元都朝着一个方向排布，那么得到的大分子材料的结晶性能就较强，禁带宽度也较小，性能通常也比较好。

    反之，如果是胡乱排列，材料的性能则较差。

    另一方面，他学过《有机化学》，知道合成反应都是存在副反应的。

    理想情况下，你想让小分子单元手拉手连成一条直线，形成一条直直的大分子链。

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