223 吃我一记正义的背刺（求订阅）(第 2/4 页)

    产物中也没有什么副产物，分离、提纯的难度并不高。

    而且? 产率也很高，最终的产物产量可能有50毫克以上。

    不出意外的话? 算得上是实验大成功。

    如果是这样的话……

    可以变更一下实验路径。

    像上次一样带15毫克回邯丹做实验，再把剩下的产物留着进行下一步优化。

    只要下一步反应的最终的产物? 也能有15毫克以上就足够用了。

    嗯，计划通。

    规划好之后的实验路径? 许秋关闭高压汞灯? 开始进行反应后处理工作。

    因为室内也有日光灯照明? 也能给光环化反应提供能量，所以即使关闭高压汞灯，这个反应也还在进行中。

    想要彻底关停反应，就要把反应瓶中的碘单质催化剂除掉。

    不止如此，碘单质是能溶于甲苯溶剂的，如果不除掉的话，就会混杂在产物之中，可能影响后面的分离、提纯步骤。

    粗产物在上硅胶柱前，最好还是保证其中不要有太多奇奇怪怪的东西为好。

    至于除去碘单质的方法，许秋提前查过资料，已经记在心中。

    他先配制了饱和亚硫酸钠水溶液，然后加入反应瓶中，稍微晃了晃。

    碘单质、亚硫酸钠、水会发生反应，生成的产物硫酸钠和碘化氢会溶于水中。

    接着，用分液漏斗分离有机相（甲苯）和水相，用饱和亚硫酸钠水溶液洗涤三次，确保无碘单质的残留后，分液得到产物的甲苯溶液。

    再按照50毫克的产物预计，加入对应质量的硅胶粉混合。

    最后，旋蒸溶剂。

    这次旋蒸的溶剂是甲苯，沸点在110摄氏度左右，比水还要高，因此并不是那么容易旋干的。

    如果处理不周，最终得到的产物就会是一坨黏糊糊的油状液体。

    减压是必须的，升温也是必须的。

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