第一百四十二章 似曾相识(第 2/4 页)

    “原来如此，师兄是怎么解决的呢？”

    “第一次是采用了氯仿索氏提取，对聚合物粗产物进行处理，除去产物中的不溶物，”许秋道：

    “第二次是分子结构改性，通过提高变聚合物材料的侧链长度，从根本上提高其溶解性。

    其实，你这次遇到的溶解性问题，我也差不多猜到原因了。”

    “真的假的，这么厉害？”韩嘉莹道。

    “毕竟你做的这个三个体系和我的p4t体系是类似的，相关的实验经验也是可以沿用、类推的。”许秋道：

    “用在p4t分子上最优的od侧链，不一定用在p2t、p3t、p5t分子中，也是最优的。

    我猜测，p5t分子因为增加了主链的共轭长度，侧链的相对占比就会降低。

    表现在溶解度上，就是溶解度降低，想要提高其的溶解度，就需要延长其侧链的长度。

    而对于p2t、p3t这两种分子，稍短一些的侧链也能满足溶解需要，或许缩短它们侧链的长度，就能够提升性能。”

    “听起来很有道理的样子，”韩嘉莹道：

    “那师兄再来猜猜，这三种体系的效率分别是多少？”

    “你这……有点太为难人了吧，”许秋哭笑不得道：

    “我要是看一眼分子结构就知道效率，那都不用做实验了。”

    见韩嘉莹一脸认真，许秋还是配合道：

    “我大致猜一下吧，p3t的最高，另外两个我判断不出。”

    “嘿，还真被你猜中了，”韩嘉莹道：

    “确实是p3t最高，有4%，p5t其次，有3%，p2t的效率非常低，还不到1%。”

    “这样啊，有了结果，还是能大致反推出原因的。”许秋思索了一会儿，说道：

    “一切以你实验操作没太大的问题为假设。

    p2t性能差，可能是d单元太小，而且它的上面又连接了长的侧链，这阻碍了它与pcbm的接触，从而减少给/受体界面，导致激子拆分效率变差。

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