396 发一百篇文章都不是什么问题（求订阅）(第 1/4 页)

    许秋把模拟实验室iii中的自主研究方向，主要限定在聚合物给体/小分子受体这样的有效层结构中，大体上是三条优化方向。

    首先是给体材料，一方面，可以基于现有的h43、j2等分子，进行进一步的优化，这方面之前学妹做的已经非常好了，优化空间虽然不大，但挤一挤还是有的，比如，侧链长度或种类优化、引入其他杂原子、替换噻吩侧链结构等等。

    另一方面，也可以使用其他的结构，这种结构不一定要全新的结构，完全可以从pce10、pce11甚至p3ht这些经典的给体材料分子中找一个单元出来，进行改进拼接，让给体材料的禁带宽度为1.7-2.0左右，获得中等带隙或宽带隙材料，使之与itic等窄带隙非富勒烯受体匹配。

    具体的操作，可以在pce11的主链中引入一个苯环，形成pbt4t-b的结构，苯环的引入破坏了分子整体的规整性，降低了分子的结晶性，同时也让分子的禁带宽度提高。

    或者基于p3ht进行改性，设计成本比较低的、分子结构比较简单的聚噻吩结构，这也是一条可行的思路，或许可以通过这种途径降低器件的成本，不过，p3ht本身和itic是不契合的，许秋很早就试过了效率只有2%不到，是个扑街的体系。

    其次是受体材料，这里可以做的文章就比较多了。

    其一，着力于a单元，也就是基于现在的icin单元进行改性。

    可以小改，即在端基苯环上引入一些其他基团。

    这方面许秋他们之前研究的已经比较多了，引入氯、氟、甲基等等，博后学姐还发表了一篇“六合一”的工作，专门就是做这个的。

    当然，研究空间还是有的，比如把之前暂时放下的基于itic聚合物受体材料的合成思路拿出来，也就是在icin上引入溴基团，合成itic-br，使之与双三甲基锡取代的噻吩单元发生stille偶合反应，得到p-itic-t的聚合物受体材料。

    也可以大改，icin是一个五元环和一个六元苯环以稠环连接形成的茚二酮结构，可以对这个五元、六元稠环结构进行改动。

    比如，把六元苯环更改为五元噻吩环，也就是做成两个噻吩环的稠环结构，根据噻吩环的朝向，还可以有两种不同的连接方式。

    再比如，把苯环或者改为萘环，也就是两个并行的苯环，提高icin单元的共轭长度。

    其二，着力于中央d单元，改进空间会更大。

    可以修改横向共轭长度，设计不同的主链结构，可以修改侧链位置，引入杂原子。

    如果脑洞放开的话，各种各样的分子结构都能可被设计出来，什么l型，x型，m型，y型……

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