609 常染色体隐性遗传(第 2/4 页)

    同样都是为了患者来考虑，站的高度不一样，考虑到侧重点不同，带来的结果也会不同。

    又等了十多分钟，许一诺拿着检验单跑了上来，“刘老师，40%，1型、1型。”

    刘半夏和魏远的表情一下子舒展开了，脸上也都露出了笑容。

    叮！不明原因脾肿大任务完成

    获得经验值500点，诊断学技能熟练度100点

    本次任务评级为完美级，获得经验值1000点，诊断学技能度100点，荣耀值10点

    叮！恭喜宿主等级提升至54级，158605/158130，获得属性点1点，荣耀值5点

    叮！恭喜宿主诊断学技能提升至5级，已掌握基本诊断学基础技能，后续任务中诊断学技能熟练度将会转化为荣耀值

    “医生，确定了？”这次发问的却是患者的丈夫。

    刘半夏笑着点了点头，“可以确定了，是戈谢病1型，可以治疗。而且经过治疗后，预后的效果非常好，跟正常人无异。”

    “我的妈啊，可算是能喘口气了。这个到底是啥病啊？”患者抚着胸口问道。

    “这个病吧，就是我们给你做的这个葡糖脑苷脂酶病，也叫戈谢病。”刘半夏笑着说道。

    “我们身体里有各种酶的成分来帮助人体生存，比如说有些人喝酒脸红，就是身体里缺少一种能够分解酒精的酶。”

    “缺乏了葡糖脑苷脂酶呢，就会让身体里的葡糖脑苷脂在肝脏、脾脏、骨骼和中枢神经系统里堆积，引发相应的病症。”

    “我们只需要给你的身体里补充这种酶，那么就完全不用担心会有什么问题了。也算是缺啥补啥呗，咱都不缺了，那就啥事都没有了嘛。”

    “但是有一点也需要注意，就是这个病属于常染色体隐性遗传病，所以为了你们将来孩子的考虑，也需要给您的丈夫做一个这方面的检测。”

    患者皱了皱眉，“刘医生，你是说我这个是遗传病？可是我们家也没有人有这个病啊？为啥还要给我老公检查啊？”

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