502章 和年轻人们一较高下(第 3/3 页)

    “以苯并噻嗪酮为母核，引入正十二酰基的疏水侧链，是的，就是它。”

    沈奇在纸上画出这个构想出来的目标分子，然后开始逆推。

    有机化合物的性质主要由分子中的官能团决定，而官能团附着在分子骨架上，骨架建立不起来，官能团就没有归宿。

    复杂分子的合成中都包含分子骨架从小到大的变化，目标分子的大骨架由之前各步反应中的小骨架一步步合成得到。

    沈奇开始拆解目标分子，这需要专业技巧，推导能力，以及熟知各种有机反应。

    分子拆开部位的选择是否合适，对合成的成败起决定性作用。

    沈奇小心翼翼的拆出来一个酰肼化合物，至于这个酰肼化合物在酸性还是碱性条件下、多少温度、通过什么催化剂合成得到目标产物，现在不需要考虑。

    路线设计阶段，不必考虑太多反应条件的限制，否则化学家永远设计不出一条合成路线。

    至于为什么要设计苯并噻嗪酮母核+疏水侧链的目标分子，一是沈奇觉得这种分子结构比较有趣，二是他之前研究过相关文献。

    这种目标产物理论上可以成为糖元合成酶激酶-3β抑制剂。

    糖元合成酶激酶-3β是存在于哺乳动物体内的一种多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，它参与调节体内多种生理过程，通过磷化作用影响一系列的细胞功能，包括代谢、分化、增值、细胞凋亡等。

    欧洲那边已经报道了，糖元合成酶激酶-3β抑制剂可用于治疗阿尔茨海默病，某种化合物已用于欧洲临床试验iib期。

    美国那边报道，糖元合成酶激酶-3β抑制剂可用于治疗糖尿病。

    japan报道，糖元合成酶激酶-3β抑制剂可用于治疗免疫性疾病。

    糖元合成酶激酶-3β在人体内分布广泛，这种激酶管的很宽，中枢神经系统、代谢系统、免疫系统，哪哪都能见到它，它是多种疾病相关的靶点。

    这也是沈奇选择苯并噻嗪酮为母核+疏水侧链为目标分子的原因。

    “再倒推一步出来……”

    沈奇一直推到下午，看看时间，得去运动场热身了。

    晚上的一枪百米决赛沈奇也没有什么心理负担，享受激情，享受比赛。